Шарҳи кӯтоҳ

  • Азоспермия — набудани нутфа дар эякулят; бо ду таҳлили алоҳида тасдиқ мешавад.
  • Ду навъ дорад: обструктивӣ (баста шудани роҳҳо) ва секреторӣ/ғайриобструктивӣ (коҳиши тавлиди нутфа).
  • Табобат вобаста ба сабаб: барқарорсозӣ, TESE/микро-TESE + ICSI, ё табобати гормонӣ дар ҳолатҳои интихобшуда.
2× сементасдиқи ташхис
FSH/LH/Tарзёбии гормонӣ
Генетикакариотип/Y/CFTR

Азоспермияи обструктивӣ

  • Басташавии рагҳо/найчаҳо (вас-деференс, эпидидим, эякуляторӣ).
  • Сабабҳо: сироят, ҷароҳат, норасоии модарзодӣ (CBAVD/CFTR).
  • Табобат: PESA/MESA/TESE бо ICSI ё барқарорсозии ҷарроҳӣ (интихобӣ).

Азоспермияи ғайриобструктивӣ

  • Нокомии сперматогенез (генетикӣ, гормонӣ, токсинҳо ва ғ.).
  • Тадқиқот: FSH баланд, ҳаҷми хурди тухмдон, биопсия/микро-TESE.
  • Дар гипогонадотропӣ — гонадотропинҳо/ГнРҲ; дар дигар ҳолатҳо микро-TESE + ICSI.

Арзёбии ташхисӣ

Семен- таҳлил

  • Ду маротиба бо фосилаи 2–3 ҳафта.
  • Центрифуга барои ҷустуҷӯи нутфаҳои камёб.
  • Ҳаҷм/рН/фруктоза — ишора ба бастагии роҳҳои эякуляторӣ.

Гормонҳо ва генетика

  • FSH/LH/тестостерон/пролактин/эстрадиол.
  • Кариотип; микроделецияҳои хромосомаи Y (AZF); CFTR ҳангоми CBAVD.
  • Маслиҳати генетикӣ барои нақшаи оиладорӣ.

Тасвир ва муоина

  • УЗИ скротум — ҳаҷм/паренхима; варикосел.
  • TRUS — бастагии роҳҳои эякуляторӣ/кистаҳо.
  • Муоинаи клиникӣ барои нишонаҳои гипогонадизм/обструкция.

Имконоти табобат

Ҷустуҷӯи нутфа & ICSI

  • PESA/MESA (обструктивӣ) ё TESE/микро-TESE (ғайриобструктивӣ).
  • Истифодаи нутфаҳои дарёфтшуда бо ICSI дар лаборатория.
  • Яхкунонӣ ҳангоми ёфтани нутфа барои даврҳои оянда.

Барқарорсозии ҷарроҳӣ

  • Васовазостомия/эпидидимовазостомия дар ҳолатҳои интихобшуда.
  • Реканализатсияи роҳҳои эякуляторӣ (эндоскопӣ) — вобаста ба сабаб.

Терапияи гормонӣ/тарзи ҳаёт

  • Дар гипогонадотропӣ: hCG/FSH ё ГнРҲ тибқи протокол.
  • Коҳиши вазн, парҳез, қатъи тамоку/машрубот, идоракунии стресс.
  • Баррасии донорӣ/вобаста ба натиҷа ва хоҳиши оила.

Раванди тавсияшуда

Қадам 1: 2× семен- таҳлил + гормонҳо + муоина.
Қадам 2: Генетика (кариотип/Y/CFTR) ва тасвир (УЗИ/TRUS).
Қадам 3: Қарор: барқарорсозӣ, терапияи гормонӣ, ё (микро-)TESE + ICSI.
Қадам 4: Нақшаи ЭКО/крио ва пайгирии баъдӣ.

Хатарҳо ва маҳдудиятҳо

  • Натиҷаҳои микро-TESE пешгӯишаванда нестанд; эҳтимоли наёфтани нутфа вуҷуд дорад.
  • Пас аз биопсия: дард/хунравӣ/гематома — нодир, идорашаванда.
  • Қарорҳо бо дарназардошти хавф, синну сол ва ҳадафҳои оила.

Кай ба мо муроҷиат кардан лозим?

  • Таб/дарди шадид/варам пас аз расмиёти ҷарроҳӣ.
  • Савол дар бораи натиҷаҳои лабораторӣ ё интихоби табобат.

Саволҳои маъмул

Оё дар азоспермия ҳамеша ICSI лозим аст?

Бале, ҳангоми дарёфти нутфа бо PESA/MESA/TESE аксаран ICSI истифода мешавад.

Фарқи TESE ва микро-TESE чист?

Микро-TESE бо микроскоп минтақаҳои дорои эҳтимоли бештарро меёбад ва шонси пайдоиши нутфаро зиёд мекунад.

Оё терапияи гормонӣ ба ҳама кӯмак мекунад?

Танҳо дар азоспермияи гипогонадотропӣ муассир аст; дар дигар намудҳо на ҳамеша.

Оё генетика барои кӯдак таъсир дорад?

Дар баъзе сабабҳои генетикӣ мумкин; маслиҳати генетикӣ тавсия мешавад.

(Микро-)TESE Генетика Нақшаи инфиродӣ